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非甲烷總烴3分（內(nèi)容豐富） 編輯詞條

非甲烷總烴摘要

非甲烷烴

非甲烷烴(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳?xì)浠衔?其中主要是C2～C8)，又稱非甲烷總烴。大氣中的NMHC超過(guò)一定濃度，除直接對(duì)人體健康有害外，在一定條件下經(jīng)日光照射還能產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，對(duì)環(huán)境和人類造成危害。

監(jiān)測(cè)環(huán)境空氣和工業(yè)廢氣中的NMHC有許多方法，但目前多數(shù)國(guó)家〔1，2〕采用氣相色譜法。由于直接測(cè)定NMHC所用儀器價(jià)格昂貴，因此我們采用雙柱雙氫火焰離子化檢測(cè)器氣相色譜法分別測(cè)出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。在規(guī)定的條件下所測(cè)得的NMHC是于氣相色譜氫火焰離子化檢測(cè)器有明顯響應(yīng)的除甲烷外碳?xì)浠衔锟偭浚蕴加?jì)。

總碳?xì)浠衔锬壳坝袃煞N表示方法，一種是包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?；另一種是除甲烷以外的碳?xì)浠衔?。大氣中碳?xì)浠衔锎蟛糠质羌淄?，其濃度范圍?.5～6mg/m3，由于當(dāng)嚴(yán)重污染的時(shí)候，大量增加的是甲烷以外的碳?xì)浠衔铮虼藴y(cè)定不包括甲烷的碳?xì)浠衔锸怯袑?shí)際意義的。碳?xì)浠衔锏睦砘再|(zhì)依碳數(shù)和鍵的結(jié)構(gòu)形式不同而不同。常溫下低碳數(shù)烴(C1～C4)為氣體，中碳數(shù)烴(C5～C15)為液體，高碳數(shù)烴(C16以上)為固體。大多數(shù)碳?xì)浠衔锊灰兹苡谒?，而易溶于有機(jī)溶劑。

碳?xì)浠衔锸菬捰脱b置中的高溫裂解和催化裂解、煉焦和汽車廢氣的產(chǎn)物。也存在于天然氣、油田氣中。對(duì)大氣造成污染的一般是具有揮發(fā)性的碳?xì)浠衔?。目前引起人們注意的是大氣中二氧化氮與碳?xì)浠衔镌谧贤夤庹丈湎拢?jīng)復(fù)雜的光化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的光化學(xué)煙霧，它對(duì)人體的粘膜有強(qiáng)烈的刺激作用。

碳?xì)浠衔锏臏y(cè)定方法主要是氣相色譜法。采用特異性色譜柱進(jìn)行C1～C5范圍內(nèi)16～18種不同碳?xì)浠衔锏姆蛛x測(cè)定。由于儀器靈敏度限制，通常需用一個(gè)冷阱，經(jīng)過(guò)濃縮，然后進(jìn)行分離和測(cè)定。也有的用總碳?xì)浞治銎鬟M(jìn)行連續(xù)測(cè)定，其范圍除一般碳?xì)浠衔锿?，還包括了醛、醇等有機(jī)化合物，測(cè)定結(jié)果以甲烷表示。

總烴及非甲烷烴的測(cè)定是用前置柱先將CO、CH4與其他高沸點(diǎn)成分(C2～C8)相分離，然后用反沖技術(shù)將前置柱已分離的成分切換到色譜柱上，分別得出CH4、CO(先經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镃H4)和其他碳?xì)浠衔锏淖V峰。另取氣樣不經(jīng)分離，用空柱送到火焰離子化檢測(cè)器，直接測(cè)出總碳?xì)浠衔?含CH4)。然后從總碳?xì)浠衔餄舛戎袦p去甲烷濃度，得到不包括甲烷的總烴濃度。氫火焰檢測(cè)器所測(cè)的碳?xì)浠衔?C1～C8)為總烴，以甲烷計(jì)。

編輯摘要

目錄-[ 隱藏 ]

1熱解吸進(jìn)樣－氣相色譜法

2直接進(jìn)樣－氣相色譜法1

編輯本段|回到頂部熱解吸進(jìn)樣－氣相色譜法 (一)原理

碳?xì)浠衔?C2～C8)在低溫下濃縮于耐火磚硅藻土上，然后解吸導(dǎo)入氣相色譜儀，再經(jīng)玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定。其濃度用正戊烷計(jì)算。

(二)儀器

(1)氣相色譜儀 附氫火焰檢測(cè)器。

(2)玻璃配氣瓶 20L，體積應(yīng)校正。

(3)注射器 50μl，1ml及10ml、100ml，體積刻度應(yīng)校正。

(4)除水管 長(zhǎng)20cm，內(nèi)徑3cm，內(nèi)裝50g粒狀無(wú)水碳酸鉀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質(zhì)。

(5)除碳酸管 長(zhǎng)20cm，內(nèi)徑3cm，內(nèi)裝30g細(xì)粒狀堿石棉。

(6)小型除水管 長(zhǎng)6cm，內(nèi)徑1cm，內(nèi)裝5g粒狀無(wú)水碳酸鉀。

(7)U型濃縮管 見(jiàn)圖6－1，為長(zhǎng)30cm，內(nèi)徑2cmU型玻璃管，內(nèi)裝30～60目的硅藻土耐火磚或6201擔(dān)體。

(8)色譜柱 長(zhǎng)2m、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝60～80目的玻璃微球。

(9)色譜進(jìn)樣管 見(jiàn)圖6－2，內(nèi)裝1g硅藻土耐火磚。

(10)電加熱器 用于U型濃縮管和色譜進(jìn)樣管的加熱。

(11)致冷器 容積為(5～10)L的中型保溫瓶，內(nèi)裝液氧，用于U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶，內(nèi)裝液氧，用于色譜進(jìn)樣管致冷。

(12)真空泵 抽氣流量30L/min。

(13)麥?zhǔn)险婵沼?jì)。

(14)干式流量計(jì)(干式煤氣表)。

(15)控溫儀(0～300℃)。

(16)真空三通活塞。

(17)去烴裝置 一根內(nèi)徑1cm，長(zhǎng)23cm的不銹鋼管，內(nèi)裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預(yù)熱管相接，另一端與采樣系統(tǒng)相接。然后放在管式電爐中，用以除去氮?dú)庵袩N類化合物。見(jiàn)圖6－3左側(cè)虛線部分。

(三)試劑

(1)無(wú)水碳酸鉀 三級(jí)。

(2)堿石棉。

(3)硅藻土耐火磚 30～60目，Chromosor B，或用20～40目6201色譜擔(dān)體。

(4)正戊烷。

(5)液態(tài)氧 盛于15L的杜拉瓶中。

(6)正戊烷標(biāo)準(zhǔn)氣體 用大瓶子配氣法(見(jiàn)第五章第一節(jié))配制已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。使用時(shí)，用100ml注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮?dú)庵鸺?jí)稀釋成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。

(四)采樣

采樣前要將濃縮采樣系統(tǒng)用高純氮?dú)饨?jīng)過(guò)除烴裝置吹洗20min(見(jiàn)圖6－3)。吹洗時(shí)，U型濃縮管和色譜進(jìn)樣管均需套上加熱器，并于150℃進(jìn)行。

采樣時(shí)，將濃縮采樣系統(tǒng)(去掉前邊的除烴裝置)放在采樣地點(diǎn)，按下面步驟采樣。

(1)把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中，轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞13、14、15，使氣樣經(jīng)過(guò)濃縮管再與真空泵相通(即圖6－3實(shí)線箭頭所示方向)。啟動(dòng)真空泵，以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時(shí)的氣溫和大氣壓力。采樣后轉(zhuǎn)動(dòng)活塞15，切斷氣路，以防真空泵油回流。然后，關(guān)閉真空泵。

(2)將色譜進(jìn)樣管浸在盛有液態(tài)氧的小保溫瓶中，轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進(jìn)樣管和真空泵相通(圖6－3虛線箭頭所示方向)。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2～3min非甲烷總烴廢氣處理，待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時(shí)，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啟動(dòng)真空泵，當(dāng)真空度達(dá)13Pa或更低時(shí)，抽氣7min，將樣品轉(zhuǎn)移到色譜進(jìn)樣管中。轉(zhuǎn)動(dòng)活塞15，切斷氣路，并關(guān)閉真空泵。

(3)轉(zhuǎn)動(dòng)色譜進(jìn)樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進(jìn)樣管和小保溫瓶一同帶回實(shí)驗(yàn)室待分析。

(五)分析步驟

1.氣相色譜測(cè)試條件

分析時(shí)，應(yīng)根據(jù)氣相色譜儀的型號(hào)和性能，制定能分析碳?xì)浠衔?C2～C8)的最佳測(cè)試條件。

色譜柱：柱長(zhǎng)2m，內(nèi)徑3mm不銹鋼柱，內(nèi)裝60～80目的玻璃微球。

柱溫：105℃。

汽化室溫度：115℃。

檢測(cè)室溫度：115℃。

載氣(N2 )流量：20ml/min。

氫氣流量：50ml/min。

2.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定校正因子

在作樣品測(cè)定的同時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或測(cè)定校正因子。

(1)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 分別量取100m1 0.016～0.32mg/m3濃度范圍內(nèi)4個(gè)濃度點(diǎn)的正戊烷標(biāo)準(zhǔn)氣體，另取除烴的氮?dú)庾鳛榱銤舛葰怏w。分別將各濃度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)氣體通過(guò)六通閥和氣體定量進(jìn)樣管進(jìn)樣，按氣相色譜最佳測(cè)試條件測(cè)定，分別得各個(gè)濃度點(diǎn)的色譜峰和保留時(shí)間，每個(gè)濃度點(diǎn)重復(fù)三次測(cè)定，測(cè)量峰高(mm)或峰面積的平均值(mm2)。記錄分析時(shí)氣溫和大氣壓力，計(jì)算各個(gè)濃度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)氣的進(jìn)樣量(μg)。以標(biāo)準(zhǔn)氣體含量(μg)為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的平均峰高(mm)或峰面積A(mm2)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸線的斜率。以斜率的倒數(shù)作為測(cè)定樣品中正戊烷的計(jì)算因子Bg(μg/mm或μg/mm2)。

(2)測(cè)定校正因子 在測(cè)定范圍內(nèi)，可用單點(diǎn)校正法求校正因子。在樣品測(cè)定同時(shí)，分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標(biāo)準(zhǔn)氣體，通過(guò)六通閥和氣體定量進(jìn)樣管，按氣相色譜最佳測(cè)試條件進(jìn)樣測(cè)定，得色譜峰和保留時(shí)間，各重復(fù)做三次新型氣體報(bào)警器，得峰高(mm)或峰面積(mm2)的平均值和保留時(shí)間，根據(jù)分析時(shí)氣溫和大氣壓力，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)氣的進(jìn)樣量(μg)。按下式分別計(jì)算正戊烷的校正因子。

式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；

cs——標(biāo)準(zhǔn)氣體的含量，μg；

As——標(biāo)準(zhǔn)氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2；

A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。

3.樣品測(cè)定

將采有樣品的色譜進(jìn)樣管和色譜儀的六通閥聯(lián)好，將進(jìn)樣管的U部分放在加熱器內(nèi)，于100℃加熱解吸3min，先旋開(kāi)進(jìn)樣管活塞，再轉(zhuǎn)動(dòng)六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進(jìn)色譜柱，按氣相色譜最佳測(cè)試條件進(jìn)行測(cè)定。用保留時(shí)間確認(rèn)總烴，得樣品色譜峰高或峰面積(mm或mm2)。每個(gè)樣品重復(fù)做三次，取其平均值。

在樣品測(cè)定的同時(shí)，取零濃度氣，按相同操作步驟作空白測(cè)定。

(六)計(jì)算

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

式中c——空氣中總碳?xì)浠衔?以正戊烷表示)的濃度，mg/m3；

A——樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；

A0——零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；

Bg——用標(biāo)準(zhǔn)氣體制備標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的計(jì)算因子，μg/mm或

μg/mm2；

Eg——由實(shí)驗(yàn)確定的濃縮和熱解吸平均效率；

V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，L。

2.單點(diǎn)校正法

式中f——用單點(diǎn)校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；

其他符號(hào)同上式。

(七)說(shuō)明

(1)檢出限和測(cè)定范圍 本法若濃縮100L氣樣(以正戊烷計(jì))最低檢出濃度為1×10-5mg/m3；可測(cè)濃度范圍為(1.6×10-5～3.2×10-4)mg/m3。

(2)樣品的定性和定量 樣品的保留時(shí)間約為1min40s并且解析效果很好。經(jīng)第二次解析檢查未發(fā)現(xiàn)有任何峰形出現(xiàn)。這也進(jìn)一步說(shuō)明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全，經(jīng)檢查也未發(fā)現(xiàn)再有物質(zhì)進(jìn)入色譜進(jìn)樣管而出現(xiàn)峰形。

(3)濃縮樣品100L，比濃縮100ml樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來(lái)進(jìn)行測(cè)定，甚至可使樣品濃縮到數(shù)十以至數(shù)百個(gè)10-6體積比，因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標(biāo)準(zhǔn)和樣品均經(jīng)過(guò)相同條件進(jìn)樣測(cè)定，其系統(tǒng)誤差就可消除，而得到可靠結(jié)果。

(4)低溫吸附采樣，是濃縮微量烴類物質(zhì)的重要方法，其濃縮條件如表6－2。其中硅藻土耐火磚和液態(tài)氧是一組應(yīng)用廣泛效果較好的低溫采樣物質(zhì)。

(5)大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2，需要在色譜分析前去除，但要注意不把被測(cè)物質(zhì)去掉。曾試用幾種脫水劑，實(shí)驗(yàn)表明無(wú)水碳酸鉀性能最好。

(6)色譜進(jìn)樣管，采樣后應(yīng)在常溫下放置或保存，低溫時(shí)真空活塞脂易固化，會(huì)造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在(50～60)℃下涂沫。

(7)濃縮采樣系統(tǒng)反復(fù)使用，尤其在采集高濃度的樣品后會(huì)受到污染，造成分析結(jié)果不穩(wěn)定。因此，用后要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外，還要注意把清潔地區(qū)和污染地區(qū)所用的色譜采樣管加以區(qū)別使用。

(8)使用液態(tài)氧要注意安全，以免發(fā)生燙傷或因落入有機(jī)物而著火。

編輯本段|回到頂部直接進(jìn)樣－氣相色譜法1 (一)原理

以凈化除烴空氣為載氣，使空氣中烴類化合物分兩路注入并聯(lián)色譜柱。一路通過(guò)空柱進(jìn)入氫焰離子化檢測(cè)器測(cè)定總烴(以甲烷計(jì))；另一路通過(guò)GDX－502柱進(jìn)入氫焰離子化檢測(cè)器測(cè)定甲烷?？偀N中減去甲烷即得非甲烷總烴的含量，分析流程見(jiàn)圖6－4。

(二)儀器

(1)氣相色譜儀 配有氫焰離子化檢測(cè)器。

(2)色譜柱

①空柱：內(nèi)徑4mm，長(zhǎng)2m不銹鋼管柱，用于測(cè)定總烴。

②GDX-502柱：長(zhǎng)2m，內(nèi)徑4mm不銹鋼管柱，內(nèi)裝GDX－502(60～80目)，用于測(cè)定甲烷。

(3)催化除烴反應(yīng)管 長(zhǎng)120mm，內(nèi)徑8～9mm不銹鋼管內(nèi)裝數(shù)克鈀/6201催化劑，在進(jìn)氣管前接1m長(zhǎng)，內(nèi)徑為4mm的不銹鋼預(yù)熱管。

(4)空氣過(guò)濾凈化器 凈化管內(nèi)分別裝硅膠，5A分子篩(球或棒狀)、堿石棉。

(5)注射器 1ml、100ml，體積刻度應(yīng)校正。

(6)管形電爐 最高使用溫度不小于500℃非甲烷總烴廢氣處理，可自動(dòng)控溫。用于催化除烴反應(yīng)管加熱。

(7)六通進(jìn)樣閥(色譜儀專用)。

(三)試劑

(1)GDX－502(60～80目)。

(2)變色硅膠。

(3)堿石棉。

(4)5A分子篩。

(5)鈀/6201催化劑 取一定量的氯化鈀(PdCl2)，在酸性條件下用去離子水將其溶解。溶液用量要能浸沒(méi)10g 60～80目6201擔(dān)體為宜。放置2h，在輕輕攪拌下將其蒸干，然后裝入U(xiǎn)型管內(nèi)，置于加熱爐中，在100℃通入空氣烘干30min。再升溫至500℃灼燒4h，然后將溫度降低至400℃，用氮?dú)庵脫Q10min后，再通入氫氣還原9h。再用氮?dú)庵脫Q10min。即得到黑褐色鈀－6201催化劑。

(6)高純氫 純度99.999%

(7)除烴凈化空氣空氣 經(jīng)硅膠、5A分子篩、堿石棉過(guò)濾凈化后導(dǎo)入管式電爐加熱450～500℃范圍的催化除烴反應(yīng)管，流出氣即為除烴空氣。(總烴含量小于0.01mg/m3)。

(8)甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣 鋼瓶裝7.14mg/m3(0℃，101.3kPa)，中國(guó)計(jì)量科學(xué)院產(chǎn)。使用時(shí)，用100ml注射器逐級(jí)用凈化去烴空氣稀釋成0.36～7.14mg/m3的甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體。

(四)采樣

用100ml注射器抽取現(xiàn)場(chǎng)空氣，沖洗注射器3～4次，然后采氣樣100m1，密封進(jìn)氣口，垂直放置，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。樣品應(yīng)在12h之內(nèi)測(cè)定。

(五)分析步驟

1.氣相色譜分析條件

(1)總烴色譜測(cè)試條件

色譜柱：柱長(zhǎng)2m，內(nèi)徑4mm不銹鋼空柱。

柱溫：70℃。

汽化室溫度：130℃。

檢測(cè)室溫度：130℃。

載氣：除烴空氣，55ml/min。

氫氣流量：65ml/min。

助燃空氣流量：600ml/min。

(2)甲烷色譜測(cè)試條件

色譜柱：柱長(zhǎng)2m，內(nèi)徑4mm不銹鋼柱，內(nèi)裝GDX－502環(huán)氧乙烷檢測(cè)儀，通氮?dú)庠?00℃老化24h。

柱溫：70℃。

汽化溫度：130℃。

檢測(cè)室溫度：130℃。

載氣：除烴空氣45ml/min。

氫氣流量：高純氫氣65ml/min。

助燃?xì)饬髁浚嚎諝?00ml/min。

2.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定校正因子

在作樣品測(cè)定的同時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或測(cè)定校正因子。

(1)總烴標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制和校正因子測(cè)定

①繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：用凈化去烴空氣將已知濃度甲烷鋼瓶氣體逐級(jí)稀釋配制濃度為0.36～7.14mg/m3范圍內(nèi)4個(gè)濃度點(diǎn)甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣，另取凈化去烴空氣為零濃度點(diǎn)氣。取各個(gè)濃度點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)氣體，通過(guò)六通閥和1.0ml氣體定量管，按測(cè)定總烴氣相色譜最佳測(cè)試條件進(jìn)樣測(cè)定，得各個(gè)濃度點(diǎn)的色譜峰和保留時(shí)間，每個(gè)濃度點(diǎn)重復(fù)進(jìn)樣3次，測(cè)量峰高的平均值。以甲烷含量(μg)為橫坐標(biāo)，平均峰高(mm)為縱坐標(biāo)，繪制總烴標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸線的斜率。以斜率倒數(shù)作為樣品的計(jì)算因子，Bs(μg/mm)。

②測(cè)定校正因子：在測(cè)定范圍內(nèi)，可用單點(diǎn)校正法求校正因子，在樣品測(cè)定的同時(shí)，分別取凈化去烴的零空氣和與樣品濃度相接近的標(biāo)準(zhǔn)氣體，通過(guò)六通閥和1.0ml氣體定量管，按氣相色譜最佳測(cè)試條件進(jìn)樣測(cè)定，重復(fù)做三次，得峰高的平均值和保留時(shí)間。按下式計(jì)算校正因子

式中f——校正因子，μg/mm；

cs——標(biāo)準(zhǔn)氣體中甲烷的含量，μg；

hs——標(biāo)準(zhǔn)氣體的平均峰高，mm；

h0——零空氣的平均峰高，mm。

(2)甲烷標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制和校正因子的測(cè)定準(zhǔn)確量取1.0ml濃度范圍為0.36～7.14mg/m3的5個(gè)濃度點(diǎn)甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體和以凈化除烴空氣為零濃度點(diǎn)氣，分別同總烴的操作步驟，按測(cè)定甲烷的色譜條件，繪制甲烷的標(biāo)準(zhǔn)曲線或測(cè)定甲烷的校正因子。

3.樣品測(cè)定

分別取氣樣通過(guò)六通閥和1.0ml氣體定量管，按各自的色譜最佳測(cè)試條件進(jìn)樣測(cè)定總烴和甲烷，得色譜峰，重復(fù)3次測(cè)定，以保留時(shí)間定性和峰高定量。記錄分析時(shí)氣溫和大氣壓力。

(1)定性

①總烴定性：樣品經(jīng)1ml定量管，通過(guò)六通閥進(jìn)入色譜儀空柱，總烴只出一個(gè)峰，不能將樣品中的各種烷烴、烯烴、芳香烴以及醛、酮、醇等有機(jī)物分開(kāi)(見(jiàn)圖6－5)。

②甲烷定性：樣品經(jīng)1ml定量管，通過(guò)六通閥進(jìn)入色譜儀GDX－502柱時(shí)，空氣峰及其他烴類與甲烷均分開(kāi)(見(jiàn)圖6－6)。

(2)定量

①總烴定量：測(cè)量總烴平均峰高，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法或單點(diǎn)校正法定量。

②甲烷定量：測(cè)量甲烷平均峰高，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法或單點(diǎn)校正法定量。

(六)計(jì)算

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

式中c——空氣中總烴或甲烷濃度(以甲烷計(jì))，mg/m3；

h——樣品氣體色譜峰高的平均值，mm；

h0——零空氣色譜峰高的平均值，mm；

Bs——用標(biāo)準(zhǔn)氣體繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的計(jì)算因子非甲烷總烴廢氣處理，μg/mm；

V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下進(jìn)樣體積，ml。

2.單點(diǎn)校正法

式中f——用單點(diǎn)校正法得到的校正因子，μg/mm；

其他符號(hào)同上式。

編輯詞條

開(kāi)放分類：環(huán)境化學(xué)

參考資料1. 孫文鑒等.居住區(qū)大氣中非甲烷總烴質(zhì)量濃度測(cè)定——?dú)庀嗌V法

2. 環(huán)保工作者實(shí)用手冊(cè)

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