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(一)原理原理

碳氫化合物(C2~C8)在低溫下濃縮于耐火磚硅藻土上，然后解吸導入氣相色譜儀，再經(jīng)玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。

(二)儀器

⑴氣相色譜儀 附氫火焰檢測器。

⑵玻璃配氣瓶 20L，體積應校正。

⑶注射器 50μl，1ml及10ml、，體積刻度應校正。

⑷除水管 長20cm，內(nèi)徑3cm，內(nèi)裝50g粒狀無水碳酸鉀煤氣檢測儀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質(zhì)。

⑸除碳酸管 長20cm，內(nèi)徑3cm，內(nèi)裝30g細粒狀堿石棉。

⑹小型除水管 長6cm，內(nèi)徑1cm，內(nèi)裝5g粒狀無水碳酸鉀。

⑺U型濃縮管 為長30cm，內(nèi)徑2cmU型玻璃管，內(nèi)裝30~60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。

⑻色譜柱 長2cm、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝60~80目的玻璃微球。

⑼色譜進樣管 內(nèi)裝1g硅藻土耐火磚。

⑽電加熱器 用于U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。

⑾致冷器 容積為(5~10)L的中型保溫瓶，內(nèi)裝液氧，用于U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶，內(nèi)裝液氧，用于色譜進樣管致冷。

⑿真空泵 抽氣流量30L/min。

⒀麥氏真空計。

⒁干式流量計(干式煤氣表)。

⒂控溫儀(0~300℃)。

⒃真空三通活塞。

⒄去烴裝置 一根內(nèi)徑1cm，長23cm的不銹鋼管，內(nèi)裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預熱管相接，另一端與采樣系統(tǒng)相接。然后放在管式電爐中，用以除去氮氣中烴類化合物。見圖6-3左側(cè)虛線部分。

(三)試劑

⑴無水碳酸鉀 三級。

⑵堿石棉。

⑶硅藻土耐火磚 30~60目， B，或用20~40目6201色譜擔體。

⑷正己烷。

⑸液態(tài)氧 盛于15L的杜拉瓶中。

⑹正己烷標準氣體 用大瓶子配氣法配制已知濃度的標準氣體。使用時，用注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標準氣體。

(四)采樣

采樣前要將濃縮采樣系統(tǒng)用高純氮氣經(jīng)過除烴裝置吹洗。吹洗時，U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器，并于150℃進行。

采樣時，將濃縮采樣系統(tǒng)(去掉前邊的除烴裝置)放在采樣地點，按下面步驟采樣。

⑴把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中，轉(zhuǎn)動三通活塞13、14、15，使氣樣經(jīng)過濃縮管再與真空泵相通。啟動真空泵，以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣后轉(zhuǎn)動活塞15，切斷氣路，以防真空泵油回流。然后，關(guān)閉真空泵。

⑵將色譜進樣管浸在盛有液態(tài)氧的小保溫瓶中，轉(zhuǎn)動三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2~3min，待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啟動真空泵，當真空度達13Pa或更低時，抽氣7min，將樣品轉(zhuǎn)移到色譜進樣管中。轉(zhuǎn)動活塞15，切斷氣路，并關(guān)閉真空泵。

⑶轉(zhuǎn)動色譜進樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進樣管和小保溫瓶一同帶回實驗室待分析。

(五)分析步驟

⒈氣相色譜測試條件

分析時，應根據(jù)氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析碳氫化合物(C2~C8)的最佳測試條件。

色譜柱:柱長2m，內(nèi)徑3mm不銹鋼柱，內(nèi)裝60~80目的玻璃微球。

柱溫:105℃。

汽化室溫度:115℃。

檢測室溫度:115℃。

載氣(N2)流量:20ml/min。

氫氣流量:50ml/min。

⒉繪制標準曲線和測定校正因子

在作樣品測定的同時非甲烷總烴檢測儀，繪制標準曲線或測定校正因子。

⑴繪制標準曲線 分別量取 0.016~0.32mg/m3濃度范圍內(nèi)4個濃度點的正戊烷標準氣體甲醇報警器，另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標準氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣，按氣相色譜最佳測試條件測定，分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度點重復三次測定非甲烷總烴檢測儀，測量峰高(mm)或峰面積的平均值(mm2)。記錄分析時氣溫和大氣壓力，計算各個濃度點標準氣的進樣量(μg)。以標準氣體含量(μg)為橫坐標，對應的平均峰高(mm)或峰面積A(mm2)為縱坐標，繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率。以斜率的倒數(shù)作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg(μg/mm或μg/mm2)。

⑵測定校正因子 在測定范圍內(nèi)，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標準氣體，通過六通閥和氣體定量進樣管非甲烷總烴檢測儀，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，得色譜峰和保留時間非甲烷總烴檢測儀，各重復做三次，得峰高(mm)或峰面積(mm2)的平均值和保留時間，根據(jù)分析時氣溫和大氣壓力，計算標準氣的進樣量(μg)。按下式分別計算正戊烷的校正因子。

式中f--校正因子，μg/mm或μg/mm2;

cs--標準氣體的含量，μg;

As--標準氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2;

A0--零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。

⒊樣品測定

將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯(lián)好，將進樣管的U部分放在加熱器內(nèi)，于100℃加熱解吸3min，先旋開進樣管活塞，再轉(zhuǎn)動六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱，按氣相色譜最佳測試條件進行測定。用保留時間確認總烴，得樣品色譜峰高或峰面積(mm或mm2)。每個樣品重復做三次，取其平均值。

在樣品測定的同時非甲烷總烴檢測儀，取零濃度氣，按相同操作步驟作空白測定。

(六)計算

⒈標準曲線法

式中c--空氣中總碳氫化合物(以正己烷表示)的濃度，mg/m3;

A--樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2;

A0--零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2;

Bg--用標準氣體制備標準曲線得到的計算因子，μg/mm或

μg/mm2;

Eg--由實驗確定的濃縮和熱解吸平均效率;

V0--換算成標準狀況下的采樣體積，L。

⒉單點校正法

式中f--用單點校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2;

其他符號同上式。

(七)說明

⑴檢出限和測定范圍 本法若濃縮100L氣樣(以正己烷計)最低檢出濃度為1×10-5mg/m3;可測濃度范圍為(1.6×10-5~3.2×10-4)mg/m3。

⑵樣品的定性和定量 樣品的保留時間約為并且解析效果很好。經(jīng)第二次解析檢查未發(fā)現(xiàn)有任何峰形出現(xiàn)。這也進一步說明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全，經(jīng)檢查也未發(fā)現(xiàn)再有物質(zhì)進入色譜進樣管而出現(xiàn)峰形。

⑶濃縮樣品100L，比濃縮樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來進行測定，甚至可使樣品濃縮到數(shù)十以至數(shù)百個10-6體積比，因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標準和樣品均經(jīng)過相同條件進樣測定，其系統(tǒng)誤差就可消除，而得到可靠結(jié)果。

⑷低溫吸附采樣，是濃縮微量烴類物質(zhì)的重要方法，其濃縮條件如表6-2。其中硅藻土耐火磚和液態(tài)氧是一組應用廣泛效果較好的低溫采樣物質(zhì)。

⑸大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2，需要在色譜分析前去除，但要注意不把被測物質(zhì)去掉。曾試用幾種脫水劑，實驗表明無水碳酸鉀性能最好。

⑹色譜進樣管，采樣后應在常溫下放置或保存，低溫時真空活塞脂易固化，會造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在(50~60)℃下涂沫。

⑺濃縮采樣系統(tǒng)反復使用，尤其在采集高濃度的樣品后會受到污染，造成分析結(jié)果不穩(wěn)定。因此，用后要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外，還要注意把清潔地區(qū)和污染地區(qū)所用的色譜采樣管加以區(qū)別使用。

⑻使用液態(tài)氧要注意安全，以免發(fā)生燙傷或因落入有機物而著火。

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